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预计八成仿制药将在国内市场消失

发布者:admin 发布时间:2015-12-15 阅读:507

仿制药注册的门槛变高后,企业的注册申请被频频撤回,事实上,在食药总局发威前,不少企业抱着侥幸的态度在观望。

随着《关于8家企业11个药品注册申请不予批准的公告》发布,众多药企才意识到问题的严重性,陆续开始撤回注册申请。
上海医药本周发布了关于控股子公司药品注册申请未被批准的公告,称在国家食品药品监督管理总局12月7日发布的《关于14家企业13个药品注册申请不予批准的公告》中,控股子公司常州制药厂的阿司匹林缓释片注册申请未被批准。

一周之内200多个药品注册申请撤回

根据公告,国家食药监总局对部分已提交自查资料的药品注册申请进行了临床试验数据现场核查,经核查认为有14家企业13个药品注册申请存在临床试验数据不真实和不完整的问题,根据有关规定对这13个药品注册申请不予批准。上海医药集团股份有限公司下属控股子公司常州制药厂有限公司申请的阿司匹林缓释片只是其中之一。近来,类似上海医药这样的公告有多家上市公司都发布过,其中不乏大牌制药企业。

上月中旬,国家食药监总局公布的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》中,明确对部分仿制药在2018年底前完成一致性评价,未通过者将被注销药品的批准文号。有业内人士指出,此举将导致国内众多药品可能无法过关,有人称这一比例或高达80%。

一个事实是,12月3日国家食药监总局发布了一份《关于62家企业撤回87个药品注册申请的公告》,有62家企业撤回87个药品注册申请。而这种现象已经是在一周之内的第二次,之前已经有90家企业撤回了164个药品注册申请。这一周时间内,药品注册申请的撤回率已经接近四成,而其中绝大多数都是仿制药。

国内多种“流行药”是仿制药

所谓仿制药是相对于原研药而言的。原研药主要是指原创性的新药产品,由于药品的特殊性,一类新的药品的出现必须要经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。有数据显示,一种原研药的诞生平均需要花费15年左右的研发时间以及高达数亿美元的总费用。这意味着,往往只有大型跨国制药企业才有研制原研药的能力,因而目前在我国药品市场中绝大多数品种都是国外药厂所拥有的专利已经过了保护期的药品,也就是仿制药。

比如很多中国人争相海淘的一款治疗痛风的药物非布司他药片最初是由日本帝人研发授权、法国Patheon制药公司生产的,之前中国市场上并没有这种药品,很多患者都是通过海淘购买,甚至这种药品在香港市场都一度出现短缺。不过,2013年时日本帝人对这款药品的专利到期,很快中国江苏万邦制药、江苏恒瑞制药以及杭州朱养心制药就开始生产该药。在中国药品市场上,类似这种等专利到期后开始仿制药品的占比非常大。有数据显示,目前我国近17万个药品批准文号中95%以上均为仿制药。

大批仿制药疗效难说清

所谓的“一致性”是指仿制药和原研药具有相同的质量和疗效。不过事实上,仿制药与原研药要想达到完全一致并非易事,而且关键是要看“如何评价”。有报道称,在全球另一个仿制药大国印度,对仿制药要进行人体生物等效性试验,但其通过率通常只有60%,说明仿制药要想真仿制出相同的质量和疗效并非易事。

一位知情人士告诉北京青年报记者,仿制药确实复制了原研药的主要分子成分,但往往在药品成分中含有不同的添加剂及内在成分物质,因此仿制药与原研药很难具有生物等效性。但由于此前我国没有严格的等效性试验,大批仿制药的真正疗效如何现在很难说得清。也就是说,究竟有多少正在使用中的中国仿制药未来能够过关还是变数。


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